In december 2024 hebben wij de individuele zorgtrajecten met onze patiënten afgerond. (Heb je dit nieuws gemist? Klik hier voor verdere informatie.) Wij willen iedereen ontzettend bedanken voor alle steunbetuigingen die we hebben ontvangen. Het is natuurlijk ontzettend jammer dat we onze trajecten hebben moeten stopzetten, maar het doet goed dat zoveel van jullie het belang inzien van onze geleverde zorg.Sindsdien is het een stuk stiller geweest bij Begrepen Klachten. Ons maandelijkse casuïstiekbespreking loopt nog (daarover hier meer), Marlies geeft de komende tijd twee keer onderwijs aan de artsen van de Long Covid expertisecentra en het Post-Covid Netwerk Nederland (PCNN), en er wordt nog gekeken naar andere mogelijkheden voor het geven van nascholing of onderwijs.Deze maand hebben wij besloten dat de Stichting voorlopig zal blijven bestaan om te kijken hoe wij ons nog in kunnen zetten voor onze doelgroep, bijv. op de gebieden belangenbehartiging en social media. Via onze nieuwsbrief en onze socials blijven we jullie op de hoogte houden!

Met pijn in ons hart moeten we u laten weten dat Begrepen Klachten gaat stoppen met patiëntenzorg. We hebben ons met hart en ziel ingezet voor een nieuw soort zorg: een biomedische aanpak van onverklaarde klachten, met oog voor het hele plaatje en een uniek plan voor iedere patiënt.

Stichting Begrepen Klachten bestaat 1 jaar en we willen dat natuurlijk met elkaar vieren. Maar Begrepen Klachten bestaat voor patiënten en daarom willen we jullie vooral iets geven. Met deze video willen we alle patiënten een hart onder de riem steken. Om jullie te laten zien hoeveel mensen zich jullie lot aantrekken en keihard werken om zorg te bieden en de zorg te verbeteren. In de video zien jullie een deel van ons team en samen met de rest van het team en met veel andere lotgenoten en organisaties – blijven we voor jullie strijden. #WijZienJou

Gezocht: Medische professionals voor ons PAIS Casuïstiek Netwerk!

Stichting Begrepen Klachten organiseert samen met 14 andere organisaties op het gebied van chronische Lyme, Long Covid, ME/CVS en Q-koorts, een bijeenkomst in het gebouw van de Tweede Kamer. 100 mensen met PAIS worden persoonlijk uitgenodigd om hierbij aanwezig te zijn. Jij bent van harte welkom om de livestream te volgen op maandag 3 juni van 14.00 tot 16.00 uur. De bijeenkomst wordt gepresenteerd door Lymefonds-directeur Fred Verdult samen met Tweede-Kamerlid Julian Bushoff. Wat bespreken we? · Tegen welke problemen lopen mensen met PAIS aan? · Welke concrete oplossingen kan de politiek bieden? · Wat kan patiëntenregistratie betekenen? Naast deze gespreksonderwerpen houden we een minuut stilte om de mensen te herdenken die aan PAIS zijn overleden en om stil te staan bij het leed dat PAIS veroorzaakt, er zijn korte filmpjes van twee mensen met PAIS die al jarenlang de deur niet uit zijn geweest en er zijn twee rustige liedjes tussendoor om even tot rust te komen. Lees meer en meld je hier aan.

Het Post-COVID Netwerk Nederland is opgezet om wetenschappers, zorgprofessionals, patiënten en maatschappelijke partijen bij elkaar te brengen en wetenschappelijk onderzoek naar Long Covid zo goed mogelijk af te stemmen op de hulpvragen van patiënten. Binnen het netwerk kunnen nieuwe onderzoeksresultaten snel gecommuniceerd worden naar de praktijk, zodat de zorg voor patiënten zo snel mogelijk verbetert.